دانشجویان و کاربران گرامی در این بخش پاورپوینت اصول طراحی پرایمر در حجم 28 اسلاید قابل ویرایش آماده دانلود شده است.در صورت تمایل می توانید این محصول را از فروشگاه خریداری و دانلود نمایید.

بخشی از متن:

تعریف PCR :
(دستگاه کپی DNA)با استفاده از اجزای همانند سازی طبیعی DNA ، در داخل لوله آزمایش، DNA را تکثیر مینماید.

اجزاء PCR :
.1توالی نوکلئوتیدی نمونه
.2dNTP
.3آنزیم
.4بافر
.5کاتیون
.6 پرایمر
.7آب

تعریف پرایمرازدیدگاه بیوشیمی
پرایمر قطعه رشته ای مکمل با قالب یک گروه -3′هیدروکسیل آزاد می باشد که یک نوکلئوتید می تواند به آن اضافه گردد.انتهای 3′ پرایمر را انتهای پرایمری گویند. به عبارتی دیگر لازم است قسمتی از زنجیر جدید از ابتدا در محل باشد.

تمامی DNAپلیمرازها تنها می توانند نوکلئوتیدها را به رشته ای اضافه نمایند که از قبل موجود است.

پرایمرها اغلب الیگونوکلئوتیدهای RNA و نه DNA هستند که در محل و زمان مورد نیاز توسط آنزیم های اختصاصی سنتز می شوند.

تفاوتهای پرایمر مورد استفاده در PCR

پرایمرها در واکنش زنجیره ای پلیمراز در واقع رشته های کوچک اختصاصی از یک DNA تک رشته ای (ssDNA) هستند که الیگومر نیز نامیده می شوند.

این آغازگرها به سمت نقطه مکمل خود در DNA تک رشته ای شده رفته و به آن متصل می گردد.

دوازده نکته مهم در طراحی پرایمر

.1طول یک پرایمر وطول نهایی قطعه
.2تعیین دمای ذوب
.3میزان G+C
.4دمای اتصال آغازگر (Ta)
.5دمای اتصال آغازگر بهتر است بین 55-65 درجه سانتیگراد باشد.
.6حضور باز G و C برای افزایش میزان عملکرد
.7ساختمان ثانویه(ساختمان سنجاق سری،دایمر داخلی،کراس دیمر)
....